In mijn familie

moeilijke medische keuzes rond ziekte en erfelijke aanleg

In mijn familie - cover
In mijn familie - achterkant
Bekijk de achterkant
Bekijk de voorkant

Download het gratis fragment

'In mijn familie - Moeilijke medische keuzes rond ziekte en erfelijke aanleg' van Wendy Geuverink is van belang voor iedereen die voor belangrijke keuzes staat op het gebied van gezondheid. In haar boek beschrijft Wendy Geuverink haar persoonlijke verhaal, dat begint als ze eind 2010 te horen krijgt dat ze drager is van het erfelijke borstkankergen BRCA2. Dit borstkankergen is recent veel bekender geworden door Angelina Jolie, die haar medische keuzes openlijk in de media heeft gedeeld nadat ze zichzelf ook geconfronteerd zag met BRCA.

'In mijn familie - Moeilijke medische keuzes rond ziekte en erfelijke aanleg' van Wendy Geuverink is van belang voor iedereen die voor belangrijke keuzes staat op het gebied van gezondheid. In haar boek beschrijft Wendy Geuverink haar persoonlijke verhaal, dat begint als ze eind 2010 te horen krijgt dat ze drager is van het erfelijke borstkankergen BRCA2. Dit borstkankergen is recent veel bekender geworden door Angelina Jolie, die haar medische keuzes openlijk in de media heeft gedeeld nadat ze zichzelf ook geconfronteerd zag met BRCA. Een BRCA2 genmutatie betekent 60 tot 80% kans op het krijgen van borstkanker en een aanzienlijk verhoogde kans op eierstokkanker. Wendy beschrijft op een indringende manier wat dit voor haar en haar gezin betekent en welke ingrijpende keuzes zij maakt om in haar gezonde lijf diverse malen preventief in te grijpen. Naast haar persoonlijke verhaal en zoektocht beschrijft ze helder wat moeilijke medische keuzes inhouden voor iedereen die geconfronteerd wordt met een erfelijke aanleg of een ziekte met ernstige consequenties. Ze wil door haar verhaal en door informatie en adviezen over onderwerpen als ‘gedeelde besluitvorming met je arts', 'wil je wel weten of je zelf ook erfelijk belast bent?’ en ‘hoe blijf je goed in contact met je familie, partner en kinderen?’ die groep een steun in de rug geven.

"De keuzes die Wendy heeft moeten maken behoren tot de moeilijkste in een mensenleven. Hoe je met deze keuzes omgaat is in dit boek zeer helder en zonder opsmuk verwoord. Maar ook de onverwacht troostrijke contacten of nieuwe kracht waar je zelf over blijkt te beschikken bieden perspectief voor iedereen die in een vergelijkbare situatie terecht komt. Buitengewoon toegankelijk, leerzaam en niet te vergeten ontroerend, omdat het onderwerp ons allemaal raakt: gezondheid." - Joop Boezeman (voormalig algemeen directeur A.W. Bruna Uitgevers) en Renée Swaalf (voormalig uitgever non-fictie Uitgeverij Het Spectrum)

Lees meer ➔

'In mijn familie - Moeilijke medische keuzes rond ziekte en erfelijke aanleg' van Wendy Geuverink is van belang voor iedereen die voor belangrijke keuzes staat op het gebied van gezondheid. In haar boek beschrijft Wendy Geuverink haar persoonlijke verhaal, dat begint als ze eind 2010 te horen krijgt dat ze drager is van het erfelijke borstkankergen BRCA2. Dit borstkankergen is recent veel bekender geworden door Angelina Jolie, die haar medische keuzes openlijk in de media heeft gedeeld nadat ze zichzelf ook geconfronteerd zag met BRCA. Een BRCA2 genmutatie betekent 60 tot 80% kans op het krijgen van borstkanker en een aanzienlijk verhoogde kans op eierstokkanker. Wendy beschrijft op een indringende manier wat dit voor haar en haar gezin betekent en welke ingrijpende keuzes zij maakt om in haar gezonde lijf diverse malen preventief in te grijpen. Naast haar persoonlijke verhaal en zoektocht beschrijft ze helder wat moeilijke medische keuzes inhouden voor iedereen die geconfronteerd wordt met een erfelijke aanleg of een ziekte met ernstige consequenties. Ze wil door haar verhaal en door informatie en adviezen over onderwerpen als ‘gedeelde besluitvorming met je arts', 'wil je wel weten of je zelf ook erfelijk belast bent?’ en ‘hoe blijf je goed in contact met je familie, partner en kinderen?’ die groep een steun in de rug geven.

"De keuzes die Wendy heeft moeten maken behoren tot de moeilijkste in een mensenleven. Hoe je met deze keuzes omgaat is in dit boek zeer helder en zonder opsmuk verwoord. Maar ook de onverwacht troostrijke contacten of nieuwe kracht waar je zelf over blijkt te beschikken bieden perspectief voor iedereen die in een vergelijkbare situatie terecht komt. Buitengewoon toegankelijk, leerzaam en niet te vergeten ontroerend, omdat het onderwerp ons allemaal raakt: gezondheid." - Joop Boezeman (voormalig algemeen directeur A.W. Bruna Uitgevers) en Renée Swaalf (voormalig uitgever non-fictie Uitgeverij Het Spectrum)

Lees meer >
Over de auteur
Productinfo
Recensies
Inhoud

Wendy Geuverink

Wendy Geuverink

Wendy Geuverink (1972) is psycholoog en was jarenlang werkzaam als gedragswetenschapper in de jeugdzorg. Ook is zij auteur van non-fictie boeken. Wendy woont in Zeist, is getrouwd en heeft drie kinderen.

Meer boeken van deze auteur

Productinfo

  • Taal: Nederlands
  • ISBN: 9789020213935

Wat vinden anderen van In mijn familie van Wendy Geuverink?

De eerste keer dat een boek mij zo aangrjipt

  • Petra Vos-Kanis
  • 30/09/2022

Dit is de eerste keer dat een boek mij zo aangrijpt. Meestal lees ik boeken achter elkaar uit, of ik stop ermee. Maar een boek dat ik wegleg omdat het mij ...

Lees recensie

Dit is de eerste keer dat een boek mij zo aangrijpt. Meestal lees ik boeken achter elkaar uit, of ik stop ermee. Maar een boek dat ik wegleg omdat het mij aangrijpt? Dat is mij nog niet eerder overkomen.

Wendy Geuverink vertelt in In mijn familie het verhaal van erfelijk belast zijn met het BRCA2 borstkankergen. Dit is een gen wat telkens doorgegeven kan worden in een familie. Het vergroot enorm de kans op borstkanker en eierstokkanker bij vrouwen, en prostaatkanker bij de mannen. Het zal je maar gezegd worden. Al gruwelijk genoeg om te horen dat je borstkanker hebt (Wendy’s moeder), maar er bovenop komt dus het nieuws dat dit BRCA2 gen doorgegeven zou kunnen zijn aan de kinderen. En het zou kunnen dat de zussen en broers van Wendy’s moeder dit gen ook dragen. Wat zij dan ook misschien weer hebben doorgegeven aan hun kinderen.

Wendy en haar zussen besluiten zich te laten testen, en Wendy is degene bij wie het inderdaad naar voren komt. Haar zussen zijn vrij van dit gen. En dan begint het. Wat ga je doen? Voortijdig je borsten laten amputeren? Eierstokken laten verwijderen? Want ja, feitelijk is je verteld dat je een tikkende tijdbom bent…

In dit boek vertelt Wendy op persoonlijke wijze over de keuzes die zij heeft moeten maken. Ze neemt je een tijdje mee in haar leven en laat je vanaf de zijlijn meekijken en meebeleven wat BRCA2 precies inhoudt en welke gevolgen het heeft.

Ik heb niets met BRCA2, heb in mijn familie ook niemand met borstkanker, dit fenomeen is mij (gelukkig) vreemd. Maar dit boek heeft mij wel enorm aangegrepen en met de neus op de feiten gedrukt. Ik kijk plotseling heel anders naar mijn borsten. Ik neem ze niet voor lief, maar ben er serieus dankbaar voor. Dat ik ze heb, en dat ze gezond zijn, niet erfelijk belast. Wendy heeft mij doen beseffen dat het ook anders kan zijn.

Naast het persoonlijk verhaal deelt Wendy in dit boek ook een schat aan tips & feiten omtrent BRCA2. Ik zou dit boek sowieso aanraden aan mensen die te maken hebben met borstkanker of BRCA2, maar ook aan mensen die het juist niet hebben. Lees maar eens wat het met jou en je familie kan doen.

Lees minder

Voorwoord 9
Inleiding 11

Hoofdstuk 1: De uitslag 17
Familie 22
Achtergrondinformatie 26
Wil ik het weten? 26
Voordelen, nadelen en complexe emoties 27
Samen, maar ook alleen 27
Ik voel me schuldig 28
Een goede uitslag 29

Hoofdstuk 2: Hoe nu verder? 39
Achtergrondinformatie 50
Samen beslissen 50
Gedeelde besluitvorming 54

Hoofdstuk 3: Op de wachtlijst 59
Leon en ik 61
Frankrijk 65
Moeilijke gesprekken 66
Kansberekening 68
Achtergrondinformatie 73
Partnerrelatie 73
Leon en ik 73
BRCA-lotgenoten 74
Wetenschappelijk onderzoek 76

Hoofdstuk 4: De Operatie 79
Het verblijf 81
Achtergrondinformatie 88
Familie 88
Zussen 89
Kinderen 90

Hoofdstuk 5: Twee blote knieën 93
Joi Morris 96
Blote knieën 99
Frozen shoulder 103
Achtergrondinformatie 106
Vrienden 106
Wat moet je zeggen? 106
Hoe kun je helpen? 109

Hoofdstuk 6: Mutatie C.5946delT 113
‘Joodse’ mutatie 114
Onderzoeksresultaten 117
Anna 122
Achtergrondinformatie 125
Artsen 125
Wat kun je doen? 125

Hoofdstuk 7: Mijn familie 127
Papa 129
Mama 131
Esther 133
Anne-Merle 136
Achtergrondinformatie 142
We will cross that bridge when we get there 142
Leon 142

Hoofdstuk 8: Leren leven met risico’s 145
TUBA studie 145
In het ziekenhuis 149
Am I Going Down? 151
Achtergrondinformatie 155
Lotgenoten 155
Twee ingezonden brieven 156
Angelina Jolie 157
Nieuwe tieten 158
Herkenning en erkenning 158

Epiloog 161
De roep van ons bloed 162
De toekomst 164
Dankwoord 167
Bijlage 1: Tien BRCA-feiten 169
Bijlage 2: Signalen dat er sprake kan zijn van erfelijke borst- of eierstokkanker in de familie en indicaties voor doorverwijzing naar een klinisch geneticus 171
Noten 173

14,99

Je bestelt bij

Ook beschikbaar als

Paperback
€ 22.50

Meer info ➔

Ebook

Je bestelt bij

Ook beschikbaar als

Paperback
€ 22.50


Over de auteur ➔

Wendy Geuverink

Wendy Geuverink

Wendy Geuverink (1972) is psycholoog en was jarenlang werkzaam als gedragswetenschapper in de jeugdzorg. Ook is zij auteur van non-fictie boeken. Wendy woont in Zeist, is getrouwd en heeft drie kinderen.

Meer boeken van deze auteur
Productinfo ➔
  • Taal: Nederlands
  • ISBN: 9789020213935
Recensies ➔

Wat vinden anderen van In mijn familie van Wendy Geuverink?

De eerste keer dat een boek mij zo aangrjipt

  • Petra Vos-Kanis
  • 30/09/2022

Dit is de eerste keer dat een boek mij zo aangrijpt. Meestal lees ik boeken achter elkaar uit, of ik stop ermee. Maar een boek dat ik wegleg omdat het mij ...

Lees recensie

Dit is de eerste keer dat een boek mij zo aangrijpt. Meestal lees ik boeken achter elkaar uit, of ik stop ermee. Maar een boek dat ik wegleg omdat het mij aangrijpt? Dat is mij nog niet eerder overkomen.

Wendy Geuverink vertelt in In mijn familie het verhaal van erfelijk belast zijn met het BRCA2 borstkankergen. Dit is een gen wat telkens doorgegeven kan worden in een familie. Het vergroot enorm de kans op borstkanker en eierstokkanker bij vrouwen, en prostaatkanker bij de mannen. Het zal je maar gezegd worden. Al gruwelijk genoeg om te horen dat je borstkanker hebt (Wendy’s moeder), maar er bovenop komt dus het nieuws dat dit BRCA2 gen doorgegeven zou kunnen zijn aan de kinderen. En het zou kunnen dat de zussen en broers van Wendy’s moeder dit gen ook dragen. Wat zij dan ook misschien weer hebben doorgegeven aan hun kinderen.

Wendy en haar zussen besluiten zich te laten testen, en Wendy is degene bij wie het inderdaad naar voren komt. Haar zussen zijn vrij van dit gen. En dan begint het. Wat ga je doen? Voortijdig je borsten laten amputeren? Eierstokken laten verwijderen? Want ja, feitelijk is je verteld dat je een tikkende tijdbom bent…

In dit boek vertelt Wendy op persoonlijke wijze over de keuzes die zij heeft moeten maken. Ze neemt je een tijdje mee in haar leven en laat je vanaf de zijlijn meekijken en meebeleven wat BRCA2 precies inhoudt en welke gevolgen het heeft.

Ik heb niets met BRCA2, heb in mijn familie ook niemand met borstkanker, dit fenomeen is mij (gelukkig) vreemd. Maar dit boek heeft mij wel enorm aangegrepen en met de neus op de feiten gedrukt. Ik kijk plotseling heel anders naar mijn borsten. Ik neem ze niet voor lief, maar ben er serieus dankbaar voor. Dat ik ze heb, en dat ze gezond zijn, niet erfelijk belast. Wendy heeft mij doen beseffen dat het ook anders kan zijn.

Naast het persoonlijk verhaal deelt Wendy in dit boek ook een schat aan tips & feiten omtrent BRCA2. Ik zou dit boek sowieso aanraden aan mensen die te maken hebben met borstkanker of BRCA2, maar ook aan mensen die het juist niet hebben. Lees maar eens wat het met jou en je familie kan doen.

Lees minder
Inhoud ➔

Voorwoord 9
Inleiding 11

Hoofdstuk 1: De uitslag 17
Familie 22
Achtergrondinformatie 26
Wil ik het weten? 26
Voordelen, nadelen en complexe emoties 27
Samen, maar ook alleen 27
Ik voel me schuldig 28
Een goede uitslag 29

Hoofdstuk 2: Hoe nu verder? 39
Achtergrondinformatie 50
Samen beslissen 50
Gedeelde besluitvorming 54

Hoofdstuk 3: Op de wachtlijst 59
Leon en ik 61
Frankrijk 65
Moeilijke gesprekken 66
Kansberekening 68
Achtergrondinformatie 73
Partnerrelatie 73
Leon en ik 73
BRCA-lotgenoten 74
Wetenschappelijk onderzoek 76

Hoofdstuk 4: De Operatie 79
Het verblijf 81
Achtergrondinformatie 88
Familie 88
Zussen 89
Kinderen 90

Hoofdstuk 5: Twee blote knieën 93
Joi Morris 96
Blote knieën 99
Frozen shoulder 103
Achtergrondinformatie 106
Vrienden 106
Wat moet je zeggen? 106
Hoe kun je helpen? 109

Hoofdstuk 6: Mutatie C.5946delT 113
‘Joodse’ mutatie 114
Onderzoeksresultaten 117
Anna 122
Achtergrondinformatie 125
Artsen 125
Wat kun je doen? 125

Hoofdstuk 7: Mijn familie 127
Papa 129
Mama 131
Esther 133
Anne-Merle 136
Achtergrondinformatie 142
We will cross that bridge when we get there 142
Leon 142

Hoofdstuk 8: Leren leven met risico’s 145
TUBA studie 145
In het ziekenhuis 149
Am I Going Down? 151
Achtergrondinformatie 155
Lotgenoten 155
Twee ingezonden brieven 156
Angelina Jolie 157
Nieuwe tieten 158
Herkenning en erkenning 158

Epiloog 161
De roep van ons bloed 162
De toekomst 164
Dankwoord 167
Bijlage 1: Tien BRCA-feiten 169
Bijlage 2: Signalen dat er sprake kan zijn van erfelijke borst- of eierstokkanker in de familie en indicaties voor doorverwijzing naar een klinisch geneticus 171
Noten 173